百诚医药子公司获BIOS2242口服溶液临床试验批准
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百诚医药子公司获BIOS2242口服溶液临床试验批准
杨洋编|李亦辉 11月14日，百诚医药公告，公司全资子公司浙江赛默制药有限公司近日获得国家药品监督管理局(NMPA)的临床试验批准通知书，批准其申报的BIOS2242口服溶液开展用于治疗轻、中度急性缺血性脑卒中的临床试验。该药品为2.2类...
杨洋编|李亦辉 11月14日，百诚医药公告，公司全资子公司浙江赛默制药有限公司近日获得国家药品监督管理局(NMPA)的临床试验批准通知书，批准其申报的BIOS2242口服溶液开展用于治疗轻、中度急性缺血性脑卒中的临床试验。该药品为2.2类...
